荧光定量PCR（Polymerase Chain Reaction）是一种基于PCR技术的新型检测方法，通过测量扩增过程中产生的荧光信号来定量分析目标基因的含量。相比传统的PCR技术，荧光定量PCR具有更高的灵敏度和精确性。
荧光定量PCR的工作原理是利用DNA聚合酶酶活性在不断循环的扩增过程中，将模板DNA逐渐扩增为指数级增加的DNA产物。在扩增的同时，引入与目标基因DNA序列特异性结合的荧光标记探针，当荧光标记探针与目标基因序列发生特异性结合时，荧光信号发生变化。通过检测荧光信号的强度，可以确定目标基因在样本中的含量。
荧光定量PCR具有许多优势。首先，它具有高灵敏度，可以检测到非常低浓度的目标基因。其次，荧光定量PCR具有较高的特异性，可以准确区分出目标基因和其他非特异性DNA。另外，它还具有快速、高通量的特点，能够同时检测多个样本，提高工作效率。
荧光定量PCR在生物医学研究、临床诊断和基因工程等领域得到广泛应用。它可以用于检测病原体的基因表达水平、疾病基因的突变状态以及药物敏感性等。同时，荧光定量PCR还可以用于研究新药的药效评估和基因治疗的监测。
荧光定量PCR是一种高灵敏度、高特异性的基因检测技术，为科学研究和临床诊断提供了强有力的工具。随着技术的不断发展，荧光定量PCR在生命科学领域的应用前景将更加广阔。