了解吉尔伯特综合征：常见的遗传性黄疸病
吉尔伯特综合征是一种常见的遗传性黄疸病，大约有5%的人口携带这种病。
吉尔伯特综合征的主要特征是间歇性的轻度黄疸，通常在激素水平变化、饥饿、生理或心理紧张时出现。
该病的发病机制是由于受损的肝细胞内UDP-葡萄糖醛酸转运蛋白（UGT1A1）的活性降低，导致胆红素代谢异常。
临床上，吉尔伯特综合征的主要表现是黄疸和乏力感，但并不会引起肝功能异常或其他健康问题。
对于大多数患者来说，吉尔伯特综合征并不需要特殊的治疗，只需要注意避免引起症状的触发因素，如酒精、饥饿和应激。
了解吉尔伯特综合征对于预防和管理症状非常重要，如果您或您的家人有黄疸症状，建议咨询医生进行确诊和治疗。
